KLL Hakkında Genel Bilgiler
Kronik lenfositik lösemi (KLL) lenfosit gelişiminde yer alan tek bir kemik
iliği hücresindeki akkiz (doğumda var olmayan) DNA değişikliğinden
(mutasyon) kaynaklanır. KLL hastalarının %95'inde bu değişiklik B
lenfositinde ortaya çıkar. KLL hastalarının kalan %5'inde normal hücreden
lösemik hücreye dönen hücre T lenfosit veya DÖ hücre özellikleri taşır. Bu
nedenle, üç temel lenfosit tipinden herhangi biri (T hücresi, B hücresi
veya DÖ hücre) B-hücreli KLL ile ilişkili hastalıklara neden olan malign
transformasyona uğrayabilir. Aşağıdaki şekilde normal Lenfosit Gelişimi
görülmektedir.
.jpg)
Bilim adamları bu değişikliğe neyin sebep olduğunu halen anlayamamışlardır.
Kemik iliği hücresi lösemik değişikliğe uğradığında birçok hücreye bölünür.
KLL hücreleri büyür ve normal hücrelerden daha çok yaşar; zamanla normal
hücrelerin yerini alırlar.
Sonuçta kemik iliğinde KLL hücreleri kontrolsüz olarak büyür ve kanda KLL
hücre sayısının artışına neden olur. KLL hastalarının kemik iliğinde
akümüle olan lösemik hücreler, normal kan hücresi üretimini akut lenfositik
lösemideki kadar kapsamlı şekilde engellemez. Bu önemli bir ayrımdır:
KLL'nin erken evresinin genellikle daha az şiddetli olmasının nedenidir.
KLL farklı biçimlerde ortaya çıkar. Bazı hastalarda hastalık yavaş
ilerlemektedir. Kan hücresi sayımında minimum değişiklikler olan kişiler
(kan lenfositleri sayısında artış ve kırmızı küre sayısında az miktarda
düşüş olması veya hiç olmaması, normal nötrofil ve platelet sayısı)
yıllarca stabil kalabilir. Diğer KLL hastalarında hızlı ilerleyen hastalık
formu vardır. KLL hücreleri kemik iliğinde ve kanda akümüle olur ve kırmızı
küre ve platelet sayısında belirgin düşüş vardır.
Hızlı ilerleyen KLL hastalarında şunlar görülür:
-
Komşu organlarda kompresyona neden olan lenf nodu genişlemesi. Örneğin,
abdomendeki genişlemiş lenf nodları gastrointestinal kanal ve/veya üriner
kanalın fonksiyonlarına karışabilir.
-
Bazen düşük nötrofil sayısıyla birlikte giden ve rekürren enfeksiyonlara
neden olan şiddetli immünglobulin eksikliği.
Kronik lenfositik lösemi (KLL) lenfosit gelişiminde yer alan tek bir kemik
iliği hücresindeki akkiz (doğumda var olmayan) DNA değişikliğinden
(mutasyon) kaynaklanır. KLL hastalarının %95'inde bu değişiklik B
lenfositinde ortaya çıkar. KLL hastalarının kalan %5'inde normal hücreden
lösemik hücreye dönen hücre T lenfosit veya DÖ hücre özellikleri taşır. Bu
nedenle, üç temel lenfosit tipinden herhangi biri (T hücresi, B hücresi
veya DÖ hücre) B-hücreli KLL ile ilişkili hastalıklara neden olan malign
transformasyona uğrayabilir. Aşağıdaki şekilde normal Lenfosit Gelişimi
görülmektedir.
Bilim adamları bu değişikliğe neyin sebep olduğunu halen anlayamamışlardır. Kemik iliği hücresi lösemik değişikliğe uğradığında birçok hücreye bölünür. KLL hücreleri büyür ve normal hücrelerden daha çok yaşar; zamanla normal hücrelerin yerini alırlar.
Sonuçta kemik iliğinde KLL hücreleri kontrolsüz olarak büyür ve kanda KLL hücre sayısının artışına neden olur. KLL hastalarının kemik iliğinde akümüle olan lösemik hücreler, normal kan hücresi üretimini akut lenfositik lösemideki kadar kapsamlı şekilde engellemez. Bu önemli bir ayrımdır: KLL'nin erken evresinin genellikle daha az şiddetli olmasının nedenidir.
KLL farklı biçimlerde ortaya çıkar. Bazı hastalarda hastalık yavaş ilerlemektedir. Kan hücresi sayımında minimum değişiklikler olan kişiler (kan lenfositleri sayısında artış ve kırmızı küre sayısında az miktarda düşüş olması veya hiç olmaması, normal nötrofil ve platelet sayısı) yıllarca stabil kalabilir. Diğer KLL hastalarında hızlı ilerleyen hastalık formu vardır. KLL hücreleri kemik iliğinde ve kanda akümüle olur ve kırmızı küre ve platelet sayısında belirgin düşüş vardır.
Hızlı ilerleyen KLL hastalarında şunlar görülür:
- Komşu organlarda kompresyona neden olan lenf nodu genişlemesi. Örneğin, abdomendeki genişlemiş lenf nodları gastrointestinal kanal ve/veya üriner kanalın fonksiyonlarına karışabilir.
- Bazen düşük nötrofil sayısıyla birlikte giden ve rekürren enfeksiyonlara neden olan şiddetli immünglobulin eksikliği.